1. Mikä on apolymeerikäsittelyapua?Mikä sen tehtävä on?
Vastaus: Lisäaineet ovat erilaisia apukemikaaleja, joita on lisättävä tiettyihin materiaaleihin ja tuotteisiin tuotanto- tai käsittelyprosessissa tuotantoprosessien parantamiseksi ja tuotteen suorituskyvyn parantamiseksi.Hartsien ja raakakumin käsittelyssä muovi- ja kumituotteiksi tarvitaan erilaisia apukemikaaleja.
Tehtävä: ① Paranna polymeerien prosessin suorituskykyä, optimoi prosessointiolosuhteet ja lähetä käsittelytehokkuus;② Paranna tuotteiden suorituskykyä, lisää niiden arvoa ja käyttöikää.
2. Mikä on lisäaineiden ja polymeerien yhteensopivuus?Mitä ruiskuttaminen ja hikoilu tarkoittaa?
Vastaus: Suihkupolymerointi – kiinteiden lisäaineiden saostus;Hikoilu – nestemäisten lisäaineiden saostuminen.
Lisäaineiden ja polymeerien yhteensopivuus viittaa lisäaineiden ja polymeerien kykyyn sekoittua tasaisesti keskenään pitkän aikaa ilman faasien erottumista ja saostumista;
3. Mikä on pehmittimien tehtävä?
Vastaus: Polymeerimolekyylien välisten toissijaisten sidosten, van der Waalsin voimien, heikentäminen lisää polymeeriketjujen liikkuvuutta ja vähentää niiden kiteisyyttä.
4. Miksi polystyreenillä on parempi hapettumiskestävyys kuin polypropeenilla?
Vastaus: Epästabiili H on korvattu suurella fenyyliryhmällä, ja syy siihen, miksi PS ei ole altis vanhenemiselle, on se, että bentseenirenkaalla on H:tä suojaava vaikutus;PP sisältää tertiääristä vetyä ja on altis ikääntymiselle.
5. Mitkä ovat syyt PVC:n epävakaaseen lämmitykseen?
Vastaus: ① Molekyyliketjurakenne sisältää initiaattorijäännöksiä ja allyylikloridia, jotka aktivoivat funktionaalisia ryhmiä.Päätyryhmän kaksoissidos vähentää lämpöstabiilisuutta;② Hapen vaikutus nopeuttaa HCL:n poistumista PVC:n lämpöhajoamisen aikana;③ Reaktiossa syntyvällä HCl:lla on katalyyttinen vaikutus PVC:n hajoamiseen;④ Pehmittimen annostuksen vaikutus.
6. Mitkä ovat lämpöstabilisaattoreiden päätehtävät nykyisten tutkimustulosten perusteella?
Vastaus: ① Imeytä ja neutraloi HCL, estä sen automaattinen katalyyttinen vaikutus;② Epästabiilien allyylikloridiatomien korvaaminen PVC-molekyyleissä HCl:n uuttamisen estämiseksi;③ Lisäysreaktiot polyeenirakenteiden kanssa häiritsevät suurten konjugoitujen järjestelmien muodostumista ja vähentävät värjäytymistä;④ Vangitse vapaat radikaalit ja estä hapettumisreaktiot;⑤ Metalli-ionien tai muiden haitallisten aineiden, jotka katalysoivat hajoamista, neutralointi tai passivointi;⑥ Sillä on suojaava, suojaava ja heikentävä vaikutus ultraviolettisäteilyä vastaan.
7. Miksi ultraviolettisäteily on polymeereille tuhoisinta?
Vastaus: Ultraviolettiaallot ovat pitkiä ja voimakkaita, rikkoen useimmat polymeerikemialliset sidokset.
8. Mihin synergistiseen järjestelmään paisuva palonestoaine kuuluu ja mikä on sen perusperiaate ja tehtävä?
Vastaus: Paisuvat palonestoaineet kuuluvat fosforitypen synergistiseen järjestelmään.
Mekanismi: Kun palonestoainetta sisältävää polymeeriä kuumennetaan, sen pinnalle voi muodostua tasainen hiilivaahtokerros.Kerroksella on hyvä palonestokyky sen lämmöneristyksen, happieristyksen, savunpoiston ja tippumiseneston ansiosta.
9. Mikä on happiindeksi ja mikä on happiindeksin koon ja palonestokyvyn välinen suhde?
Vastaus: OI=O2/(O2 N2) x 100 %, jossa O2 on hapen virtausnopeus;N2: Typen virtausnopeus.Happiindeksi viittaa hapen vähimmäistilavuusprosenttiin, joka vaaditaan typen happiseoksen ilmavirtauksessa, kun tietty spesifikaationäyte voi palaa jatkuvasti ja tasaisesti kuin kynttilä.OI<21 on syttyvää, OI on 22-25, jolla on itsestään sammuvia ominaisuuksia, 26-27 on vaikea sytyttää ja yli 28 on erittäin vaikea sytyttää.
10. Miten antimonihalogenidipaloa hidastavalla järjestelmällä on synergistisiä vaikutuksia?
Vastaus: Sb2O3:a käytetään yleisesti antimoniin, kun taas orgaanisia halogenideja käytetään yleisesti halogenideihin.Sb2O3/konetta käytetään halogenidien kanssa pääasiassa sen vuorovaikutuksen vuoksi halogenidien vapauttaman vetyhalogenidin kanssa.
Ja tuote hajoaa termisesti SbCl3:ksi, joka on haihtuva kaasu, jolla on alhainen kiehumispiste.Tällä kaasulla on korkea suhteellinen tiheys ja se voi jäädä palamisvyöhykkeelle pitkään laimentaakseen palavia kaasuja, eristääkseen ilmaa ja toimiakseen olefiinien estämisessä;Toiseksi se voi vangita palavia vapaita radikaaleja tukahduttaakseen liekkejä.Lisäksi SbCl3 tiivistyy pisaramuotoisiksi kiinteiksi hiukkasiksi liekin päällä ja sen seinämävaikutus hajottaa suuren määrän lämpöä hidastaen tai pysäyttäen palamisnopeutta.Yleisesti ottaen suhde 3:1 on sopivampi kloori-metalliatomeille.
11. Mitkä ovat nykyisten tutkimusten mukaan palonestoaineiden vaikutusmekanismit?
Vastaus: ① Palonsuoja-aineiden hajoamistuotteet palamislämpötilassa muodostavat haihtumattoman ja hapettumattoman lasimaisen ohuen kalvon, joka voi eristää ilman heijastusenergiaa tai jolla on alhainen lämmönjohtavuus.
② Palonsuoja-aineet läpikäyvät lämpöhajoamisen, jolloin muodostuu palamattomia kaasuja, mikä laimentaa palavia kaasuja ja laimentaa happipitoisuutta palamisalueella;③ Palonsuoja-aineiden liukeneminen ja hajoaminen imevät lämpöä ja kuluttavat lämpöä;
④ Palonsuoja-aineet edistävät huokoisen lämmöneristyskerroksen muodostumista muovin pinnalle, mikä estää lämmön johtumisen ja palamisen.
12.Miksi muovi on altis staattiselle sähkölle käsittelyn tai käytön aikana?
Vastaus: Koska pääpolymeerin molekyyliketjut koostuvat enimmäkseen kovalenttisista sidoksista, ne eivät voi ionisoida tai siirtää elektroneja.Tuotteidensa käsittelyn ja käytön aikana se joutuessaan kosketuksiin ja kitkaan muiden esineiden tai itsensä kanssa varautuu elektronien vahvistumisen tai häviämisen vuoksi, ja se on vaikea kadota itsejohtamisen kautta.
13. Mitkä ovat antistaattisten aineiden molekyylirakenteen ominaisuudet?
Vastaus: RYX R: oleofiilinen ryhmä, Y: linkkeriryhmä, X: hydrofiilinen ryhmä.Niiden molekyyleissä tulee olla sopiva tasapaino ei-polaarisen oleofiilisen ryhmän ja polaarisen hydrofiilisen ryhmän välillä, ja niillä tulisi olla tietty yhteensopivuus polymeerimateriaalien kanssa.Alkyyliryhmät C12:n yläpuolella ovat tyypillisiä oleofiilisiä ryhmiä, kun taas hydroksyyli-, karboksyyli-, sulfonihappo- ja eetterisidokset ovat tyypillisiä hydrofiilisiä ryhmiä.
14. Kuvaa lyhyesti antistaattisten aineiden vaikutusmekanismi.
Vastaus: Ensinnäkin antistaattiset aineet muodostavat johtavan jatkuvan kalvon materiaalin pinnalle, joka voi antaa tuotteen pinnalle tietyn hygroskooppisuuden ja ionisaatioasteen, mikä vähentää pinnan resistiivisyyttä ja aiheuttaa syntyvien staattisten varausten nopeaa kasvua. vuotaa, jotta saavutetaan tarkoitus anti-staattinen;Toinen on antaa materiaalin pinnalle tietty voitelu, vähentää kitkakerrointa ja siten tukahduttaa ja vähentää staattisten varausten muodostumista.
① Ulkoisia antistaattisia aineita käytetään yleensä liuottimina tai dispergointiaineina veden, alkoholin tai muiden orgaanisten liuottimien kanssa.Käytettäessä antistaattisia aineita polymeerimateriaalien kyllästämiseen, antistaattisen aineen hydrofiilinen osa adsorboituu lujasti materiaalin pintaan ja hydrofiilinen osa imee vettä ilmasta muodostaen siten johtavan kerroksen materiaalin pintaan. , jolla on rooli staattisen sähkön poistamisessa;
② Sisäinen antistaattinen aine sekoitetaan polymeerimatriisiin muovin prosessoinnin aikana ja siirtyy sitten polymeerin pinnalle antistaattisena roolina;
③ Polymeerisekoitettu pysyvä antistaattinen aine on menetelmä hydrofiilisten polymeerien tasaiseksi sekoittamiseksi polymeeriksi johtavien kanavien muodostamiseksi, jotka johtavat ja vapauttavat staattisia varauksia.
15. Mitä muutoksia kumin rakenteessa ja ominaisuuksissa yleensä tapahtuu vulkanoinnin jälkeen?
Vastaus: ① Vulkanoitu kumi on muuttunut lineaarisesta rakenteesta kolmiulotteiseksi verkkorakenteeksi;② Lämmitys ei enää virtaa;③ Ei enää liukene hyvään liuottimeensa;④ Parempi moduuli ja kovuus;⑤ Parannetut mekaaniset ominaisuudet;⑥ Parempi ikääntymisenkestävyys ja kemiallinen vakaus;⑦ Median suorituskyky saattaa heikentyä.
16. Mitä eroa on rikkisulfidilla ja rikin luovuttajasulfidilla?
Vastaus: ① Rikin vulkanointi: Useita rikkisidoksia, lämmönkestävyys, huono ikääntymisenkestävyys, hyvä joustavuus ja suuri pysyvä muodonmuutos;② Rikin luovuttaja: Useita yksittäisiä rikkisidoksia, hyvä lämmönkestävyys ja ikääntymisenkestävyys.
17. Mitä vulkanointipromoottori tekee?
Vastaus: Paranna kumituotteiden tuotannon tehokkuutta, alenna kustannuksia ja paranna suorituskykyä.Aineet, jotka voivat edistää vulkanoitumista.Se voi lyhentää vulkanointiaikaa, alentaa vulkanointilämpötilaa, vähentää vulkanointiaineen määrää ja parantaa kumin fysikaalisia ja mekaanisia ominaisuuksia.
18. Polttoilmiö: viittaa kumimateriaalien varhaiseen vulkanoitumiseen käsittelyn aikana.
19. Kuvaile lyhyesti vulkanointiaineiden tehtävää ja päälajikkeita
Vastaus: Aktivaattorin tehtävänä on tehostaa kiihdytin aktiivisuutta, pienentää kiihdytin annosta ja lyhentää vulkanointiaikaa.
Vaikuttava aine: aine, joka voi lisätä orgaanisten kiihdyttimien aktiivisuutta, jolloin ne voivat käyttää täysimääräisesti tehoaan, mikä vähentää käytettävien kiihdyttimien määrää tai lyhentää vulkanointiaikaa.Vaikuttavat aineet jaetaan yleensä kahteen luokkaan: epäorgaaniset vaikuttavat aineet ja orgaaniset vaikuttavat aineet.Epäorgaanisia pinta-aktiivisia aineita ovat pääasiassa metallioksidit, -hydroksidit ja emäksiset karbonaatit;Orgaanisia pinta-aktiivisia aineita ovat pääasiassa rasvahapot, amiinit, saippuat, polyolit ja aminoalkoholit.Pienen määrän aktivaattoria lisääminen kumisekoitukseen voi parantaa sen vulkanointiastetta.
1) Epäorgaaniset aktiiviset aineet: pääasiassa metallioksidit;
2) Orgaaniset vaikuttavat aineet: pääasiassa rasvahapot.
Huomio: ① ZnO:ta voidaan käyttää metallioksidivulkanointiaineena halogenoidun kumin silloittamiseen;② ZnO voi parantaa vulkanoidun kumin lämmönkestävyyttä.
20. Mitkä ovat kiihdyttimien jälkivaikutukset ja minkä tyyppisillä kiihdyttimillä on hyvät jälkivaikutukset?
Vastaus: Vulkanointilämpötilan alapuolella se ei aiheuta varhaista vulkanointia.Kun vulkanointilämpötila saavutetaan, vulkanointiaktiivisuus on korkea, ja tätä ominaisuutta kutsutaan kiihdyttimen jälkivaikutukseksi.Sulfonamidilla on hyvä jälkivaikutus.
21. Voiteluaineiden määritelmä ja erot sisäisten ja ulkoisten voiteluaineiden välillä?
Vastaus: Voiteluaine – lisäainetta, joka voi parantaa muovihiukkasten välistä sekä sulatteen ja työstölaitteiden metallipinnan välistä kitkaa ja tarttuvuutta, lisää hartsin juoksevuutta, saavuttaa säädettävän hartsin pehmitysajan ja ylläpitää jatkuvaa tuotantoa, kutsutaan voiteluaineeksi.
Ulkopuoliset voiteluaineet voivat lisätä muovipintojen voitelukykyä käsittelyn aikana, vähentää muovi- ja metallipintojen välistä tarttumisvoimaa ja minimoida mekaanisen leikkausvoiman, jolloin saavutetaan tavoite olla helpoimmin prosessoitava vahingoittamatta muovin ominaisuuksia.Sisäiset voiteluaineet voivat vähentää polymeerien sisäistä kitkaa, lisätä sulamisnopeutta ja muovien sulamismuodonmuutoksia, vähentää sulatteen viskositeettia ja parantaa pehmityskykyä.
Ero sisäisten ja ulkoisten voiteluaineiden välillä: Sisäiset voiteluaineet edellyttävät hyvää yhteensopivuutta polymeerien kanssa, vähentävät kitkaa molekyyliketjujen välillä ja parantavat virtauskykyä;Ja ulkoiset voiteluaineet vaativat tiettyä yhteensopivuutta polymeerien kanssa kitkan vähentämiseksi polymeerien ja koneistettujen pintojen välillä.
22. Mitkä tekijät määräävät täyteaineiden vahvistavan vaikutuksen suuruuden?
Vastaus: Vahvistusvaikutuksen suuruus riippuu itse muovin päärakenteesta, täyteainehiukkasten määrästä, ominaispinta-alasta ja koosta, pinta-aktiivisuudesta, hiukkaskoosta ja -jakaumasta, faasirakenteesta sekä hiukkasten aggregaatiosta ja hajoamisesta polymeerit.Tärkein näkökohta on täyteaineen ja polymeeripolymeeriketjujen muodostaman rajapintakerroksen välinen vuorovaikutus, joka sisältää sekä partikkelin pinnan polymeeriketjuihin kohdistamat fysikaaliset tai kemialliset voimat että polymeeriketjujen kiteytymisen ja orientoitumisen. käyttöliittymäkerroksen sisällä.
23. Mitkä tekijät vaikuttavat lujitemuovien lujuuteen?
Vastaus: ① Vahvistusaineen lujuus valitaan vaatimusten mukaisesti;② Peruspolymeerien lujuus voidaan saavuttaa valitsemalla ja modifioimalla polymeerejä;③ Pehmittimien ja emäksisten polymeerien välinen pintasidos;④ Organisaatiomateriaalit lujitemateriaaleja varten.
24. Mikä on kytkentäaine, sen molekyylirakenteen ominaisuudet ja esimerkki toimintamekanismin havainnollistamiseksi.
Vastaus: Liitosaineet viittaavat sellaiseen ainetyyppiin, joka voi parantaa täyteaineiden ja polymeerimateriaalien välisiä rajapintaominaisuuksia.
Sen molekyylirakenteessa on kahden tyyppisiä funktionaalisia ryhmiä: yksi voi käydä läpi kemiallisia reaktioita polymeerimatriisin kanssa tai ainakin niillä on hyvä yhteensopivuus;Toinen tyyppi voi muodostaa kemiallisia sidoksia epäorgaanisten täyteaineiden kanssa.Esimerkiksi silaanikytkentäaine, yleinen kaava voidaan kirjoittaa muodossa RSiX3, jossa R on aktiivinen funktionaalinen ryhmä, jolla on affiniteetti ja reaktiivisuus polymeerimolekyylien, kuten vinyyliklooripropyyli-, epoksi-, metakryyli-, amino- ja tioliryhmien kanssa.X on alkoksiryhmä, joka voidaan hydrolysoida, kuten metoksi, etoksi jne.
25. Mikä on vaahdotusaine?
Vastaus: Vaahdotusaine on eräänlainen aine, joka voi muodostaa mikrohuokoisen kumi- tai muovirakenteen nestemäisessä tai muovisessa tilassa tietyllä viskositeettialueella.
Fysikaalinen vaahdotusaine: yhdistetyyppi, joka saavuttaa vaahdotustavoitteet tukeutumalla fysikaalisessa tilassaan tapahtuviin muutoksiin vaahdotusprosessin aikana;
Kemiallinen vaahdotusaine: Tietyssä lämpötilassa se hajoaa termisesti muodostaen yhden tai useamman kaasun, mikä aiheuttaa polymeerin vaahtoamista.
26. Mitkä ovat epäorgaanisen kemian ja orgaanisen kemian ominaisuudet vaahdotusaineiden hajotuksessa?
Vastaus: Orgaanisten vaahdotusaineiden edut ja haitat: ① hyvä dispergoituvuus polymeereihin;② Hajoamislämpötila-alue on kapea ja helppo hallita;③ Syntynyt N2-kaasu ei pala, räjähdy, nesteytyy helposti, sillä on alhainen diffuusionopeus, eikä se ole helppo karkaa vaahdosta, mikä johtaa korkeaan viittausnopeuteen;④ Pienet hiukkaset aiheuttavat pieniä vaahtohuokosia;⑤ Lajikkeita on monia;⑥ Vaahdottamisen jälkeen jäännös on paljon, joskus jopa 70-85 %.Nämä jäämät voivat joskus aiheuttaa hajua, saastuttaa polymeerimateriaaleja tai aiheuttaa pintaroutailmiön;⑦ Hajoamisen aikana se on yleensä eksoterminen reaktio.Jos käytetyn vaahdotusaineen hajoamislämpö on liian korkea, se voi aiheuttaa suuren lämpötilagradientin vaahdotusjärjestelmän sisällä ja ulkopuolella vaahdotusprosessin aikana, mikä joskus johtaa korkeaan sisälämpötilaan ja vaurioittaa polymeerin fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia Orgaaniset vaahdotusaineet ovat enimmäkseen syttyviä materiaaleja, ja palontorjuntaan tulee kiinnittää huomiota varastoinnin ja käytön aikana.
27. Mikä on värillinen perusseos?
Vastaus: Se on aggregaatti, joka on valmistettu lataamalla tasaisesti supervakio pigmenttejä tai väriaineita hartsiin;Peruskomponentit: pigmentit tai väriaineet, kantajat, dispergointiaineet, lisäaineet;Toiminto: ① Hyödyllinen pigmenttien kemiallisen stabiilisuuden ja värin pysyvyyden ylläpitämisessä;② Parantaa muovien pigmenttien dispergoituvuutta;③ Suojaa käyttäjien terveyttä;④ Yksinkertainen prosessi ja helppo värimuunnos;⑤ Ympäristö on puhdas eikä saastuta astioita;⑥ Säästä aikaa ja raaka-aineita.
28. Mihin väritysvoima viittaa?
Vastaus: Väriaineiden kyky vaikuttaa koko seoksen väriin omalla värillään;Käytettäessä väriaineita muovituotteissa niiden peittokyky viittaa niiden kykyyn estää valon tunkeutumista tuotteeseen.
Postitusaika: 11.4.2024