1. Mikä onpolymeeriApuaine? Mikä on sen tehtävä?
Vastaus: Lisäaineet ovat erilaisia apukemikaaleja, joita on lisättävä tiettyihin materiaaleihin ja tuotteisiin tuotanto- tai jalostusprosessissa tuotantoprosessien parantamiseksi ja tuotteen suorituskyvyn parantamiseksi. Hartsien ja raakakumin jalostuksessa muovi- ja kumituotteiksi tarvitaan erilaisia apukemikaaleja.
Toiminto: ① Parantaa polymeerien prosessitehokkuutta, optimoi prosessointiolosuhteita ja parantaa prosessoinnin tehokkuutta; ② Parantaa tuotteiden suorituskykyä, parantaa niiden arvoa ja pidentää niiden käyttöikää.
2. Mikä on lisäaineiden ja polymeerien yhteensopivuus? Mitä tarkoittavat ruiskuttaminen ja hikoilu?
Vastaus: Ruiskutuspolymerointi – kiinteiden lisäaineiden saostuminen; hikoilu – nestemäisten lisäaineiden saostuminen.
Lisäaineiden ja polymeerien yhteensopivuudella tarkoitetaan lisäaineiden ja polymeerien kykyä sekoittua tasaisesti yhteen pitkään ilman faasierottumista ja saostumista;
3. Mikä on pehmittimien tehtävä?
Vastaus: Polymeerimolekyylien välisten sekundaarisidosten, eli van der Waalsin voimien, heikkeneminen lisää polymeeriketjujen liikkuvuutta ja vähentää niiden kiteisyyttä.
4. Miksi polystyreenillä on parempi hapettumisenkesto kuin polypropeenilla?
Vastaus: Epästabiili H korvautuu suurella fenyyliryhmällä, ja syy siihen, miksi PS ei ole altis ikääntymiselle, on bentseenirenkaan suojaava vaikutus H:hon; PP sisältää tertiääristä vetyä ja on altis ikääntymiselle.
5. Mitkä ovat PVC:n epävakaan lämpenemisen syyt?
Vastaus: ① Molekyyliketjun rakenne sisältää initiaattoritähteitä ja allyylikloridia, jotka aktivoivat funktionaalisia ryhmiä. Pääteryhmän kaksoissidos heikentää lämpöstabiilisuutta; ② Hapen vaikutus kiihdyttää HCl:n poistumista PVC:n lämpöhajoamisen aikana; ③ Reaktiossa syntyvällä HCl:lla on katalyyttinen vaikutus PVC:n hajoamiseen; ④ Pehmitinaineen annostuksen vaikutus.
6. Mitkä ovat lämmönkestävien aineiden pääasialliset toiminnot nykyisten tutkimustulosten perusteella?
Vastaus: ① Imee ja neutraloi HCL:ää, estää sen automaattisen katalyyttisen vaikutuksen; ② Korvaa PVC-molekyyleissä epävakaita allyylikloridiatomeja HCl:n uuttamisen estämiseksi; ③ Additioreaktiot polyeenirakenteiden kanssa häiritsevät suurten konjugoitujen järjestelmien muodostumista ja vähentävät värjäytymistä; ④ Sieppaa vapaita radikaaleja ja estää hapettumisreaktioita; ⑤ Neutraloi tai passivoi metalli-ioneja tai muita hajoamista katalysoivia haitallisia aineita; ⑥ Sillä on suojaava, suojakerros ja heikentävä vaikutus ultraviolettisäteilyyn.
7. Miksi ultraviolettisäteily on tuhoisinta polymeereille?
Vastaus: Ultraviolettiaallot ovat pitkiä ja voimakkaita, ja ne rikkovat useimpia polymeerien kemiallisia sidoksia.
8. Millaiseen synergistiseen järjestelmään paisuva palonestoaine kuuluu, ja mikä on sen perusperiaate ja toimintatapa?
Vastaus: Palonsuoja-aineet kuuluvat fosforin ja typen synergistiseen järjestelmään.
Mekanismi: Kun palonestoainetta sisältävää polymeeriä kuumennetaan, sen pinnalle voi muodostua tasainen hiilivaahtokerros. Kerroksella on hyvä palonestokyky lämmöneristyksen, hapeneristyksen, savunvaimennuksen ja tippumisen estämisen ansiosta.
9. Mikä on happi-indeksi, ja mikä on happi-indeksin suuruuden ja palonestokyvyn välinen suhde?
Vastaus: OI=O2/(O2 N2) x 100 %, jossa O2 on hapen virtausnopeus; N2: Typen virtausnopeus. Happi-indeksi viittaa typpi-happiseoksen ilmavirrassa tarvittavan hapen vähimmäistilavuusprosenttiin, jotta tietyn spesifikaation mukainen näyte voi palaa jatkuvasti ja tasaisesti kuin kynttilä. OI < 21 on syttyvää, OI 22–25 on itsestään sammuva, OI 26–27 on vaikeasti syttyvää ja yli 28 on erittäin vaikeasti syttyvää.
10. Miten antimonihalogenidipalonsuoja-aineella on synergistisiä vaikutuksia?
Vastaus: Sb2O3:a käytetään yleisesti antimonina, kun taas orgaanisia halogenideja käytetään yleisesti halogenideina. Sb2O3/konetta käytetään halogenidien kanssa pääasiassa sen vuorovaikutuksen vuoksi halogenidien vapauttaman vetyhalogenidin kanssa.
Ja tuote hajoaa termisesti SbCl3:ksi, joka on haihtuva kaasu, jolla on alhainen kiehumispiste. Tällä kaasulla on korkea suhteellinen tiheys ja se voi pysyä palamisvyöhykkeellä pitkään laimentaen syttyviä kaasuja, eristäen ilmaa ja osallistuen olefiinien estämiseen. Toiseksi, se voi vangita palavia vapaita radikaaleja ja tukahduttaa liekkejä. Lisäksi SbCl3 tiivistyy pisaran kaltaisiksi kiinteiksi hiukkasiksi liekin päälle, ja sen seinämävaikutus sirottaa suuren määrän lämpöä hidastaen tai pysäyttäen palamisnopeuden. Yleisesti ottaen kloorin ja metallin atomien suhde 3:1 on sopivampi.
11. Mitkä ovat palonestoaineiden vaikutusmekanismit nykytutkimuksen mukaan?
Vastaus: ① Palonsuoja-aineiden hajoamistuotteet muodostavat palamislämpötilassa haihtumattoman ja hapettumattoman lasimaisen ohutkalvon, joka voi eristää ilman heijastusenergiaa tai jolla on alhainen lämmönjohtavuus.
② Palonsuoja-aineet hajoavat lämpöhajoamalla muodostaen palamattomia kaasuja, mikä laimentaa palavia kaasuja ja laimentaa happipitoisuutta palamisvyöhykkeellä; ③ Palonsuoja-aineiden liukeneminen ja hajoaminen imevät lämpöä ja kuluttavat lämpöä;
④ Palonsuoja-aineet edistävät huokoisen lämmöneristyskerroksen muodostumista muovien pinnalle, estäen lämmönjohtavuuden ja lisäpalamisen.
12. Miksi muovi on altis staattiselle sähkölle käsittelyn tai käytön aikana?
Vastaus: Koska pääpolymeerin molekyyliketjut koostuvat enimmäkseen kovalenttisista sidoksista, ne eivät voi ionisoida tai siirtää elektroneja. Tuotteiden prosessoinnin ja käytön aikana, kun se joutuu kosketuksiin muiden esineiden tai itsensä kanssa ja kitkaa, se varautuu elektronien vahvistuksen tai menetyksen vuoksi, eikä sitä ole helppo hävitä itsejohtavuuden kautta.
13. Mitkä ovat antistaattisten aineiden molekyylirakenteen ominaisuudet?
Vastaus: RYX R: oleofiilinen ryhmä, Y: linkkeriryhmä, X: hydrofiilinen ryhmä. Niiden molekyyleissä tulisi olla sopiva tasapaino ei-polaarisen oleofiilisen ryhmän ja polaarisen hydrofiilisen ryhmän välillä, ja niiden tulisi olla tiettyyn tapaan yhteensopivia polymeerimateriaalien kanssa. C12:n yläpuolella olevat alkyyliryhmät ovat tyypillisiä oleofiilisiä ryhmiä, kun taas hydroksyyli-, karboksyyli-, sulfonihappo- ja eetterisidokset ovat tyypillisiä hydrofiilisiä ryhmiä.
14. Kuvaile lyhyesti antistaattisten aineiden vaikutusmekanismi.
Vastaus: Ensinnäkin antistaattiset aineet muodostavat materiaalin pinnalle johtavan jatkuvan kalvon, joka voi antaa tuotteen pinnalle tietynasteisen hygroskooppisuuden ja ionisaation, mikä vähentää pinnan resistiivisyyttä ja aiheuttaa syntyneiden staattisten varausten nopean vuotamisen antistaattisen tarkoituksen saavuttamiseksi; toiseksi, ne antavat materiaalin pinnalle tietynasteisen voitelun, vähentävät kitkakerrointa ja siten estävät ja vähentävät staattisten varausten syntymistä.
① Ulkoisia antistaattisia aineita käytetään yleensä liuottimina tai dispergointiaineina veden, alkoholin tai muiden orgaanisten liuottimien kanssa. Kun antistaattisia aineita käytetään polymeerimateriaalien kyllästämiseen, antistaattisen aineen hydrofiilinen osa adsorboituu tiukasti materiaalin pintaan ja hydrofiilinen osa imee vettä ilmasta muodostaen siten johtavan kerroksen materiaalin pinnalle, jolla on rooli staattisen sähkön poistamisessa;
② Sisäinen antistaattinen aine sekoitetaan polymeerimatriisiin muovin prosessoinnin aikana ja siirtyy sitten polymeerin pinnalle antistaattisena tehtävänä;
③ Polymeerisekoitteinen pysyvä antistaattinen aine on menetelmä, jossa hydrofiilisiä polymeerejä sekoitetaan tasaisesti polymeeriin johtavien kanavien muodostamiseksi, jotka johtavat ja vapauttavat staattisia varauksia.
15. Mitä muutoksia kumin rakenteessa ja ominaisuuksissa yleensä tapahtuu vulkanoinnin jälkeen?
Vastaus: ① Vulkanoitu kumi on muuttunut lineaarisesta rakenteesta kolmiulotteiseksi verkkorakenteeksi; ② Kuumennettaessa ei enää virtaa; ③ Ei enää liukene hyvään liuottimeensa; ④ Parannettu moduuli ja kovuus; ⑤ Parannetut mekaaniset ominaisuudet; ⑥ Parannettu ikääntymisen kestävyys ja kemiallinen stabiilius; ⑦ Väliaineen suorituskyky voi heikentyä.
16. Mitä eroa on rikkisulfidilla ja rikkidonorisulfidilla?
Vastaus: ① Rikkivulkanointi: Useita rikkisidoksia, lämmönkestävyys, heikko ikääntymisen kestävyys, hyvä joustavuus ja suuri pysyvä muodonmuutos; ② Rikkidonori: Useita yksittäisiä rikkisidoksia, hyvä lämmönkestävyys ja ikääntymisen kestävyys.
17. Mitä vulkanointipromoottori tekee?
Vastaus: Parantaa kumituotteiden tuotantotehokkuutta, vähentää kustannuksia ja parantaa suorituskykyä. Vulkanointia edistävät aineet. Se voi lyhentää vulkanointiaikaa, alentaa vulkanointilämpötilaa, vähentää vulkanointiaineen määrää ja parantaa kumin fysikaalisia ja mekaanisia ominaisuuksia.
18. Palamisilmiö: viittaa kumimateriaalien varhaiseen vulkanoitumiseen prosessoinnin aikana.
19. Kuvaile lyhyesti vulkanointiaineiden toimintaa ja tärkeimpiä muotoja
Vastaus: Aktivaattorin tehtävänä on tehostaa kiihdyttimen aktiivisuutta, vähentää kiihdyttimen annostusta ja lyhentää vulkanointiaikaa.
Aktiivinen aine: aine, joka voi lisätä orgaanisten kiihdyttimien aktiivisuutta, jolloin ne pääsevät täysimääräisesti vaikuttamaan, mikä vähentää käytettävien kiihdyttimien määrää tai lyhentää vulkanointiaikaa. Aktiiviset aineet jaetaan yleensä kahteen luokkaan: epäorgaaniset aktiiviset aineet ja orgaaniset aktiiviset aineet. Epäorgaanisiin pinta-aktiivisiin aineisiin kuuluvat pääasiassa metallioksidit, hydroksidit ja emäksiset karbonaatit; orgaanisiin pinta-aktiivisiin aineisiin kuuluvat pääasiassa rasvahapot, amiinit, saippuat, polyolit ja aminoalkoholit. Pienen määrän aktivaattorin lisääminen kumiseokseen voi parantaa sen vulkanointiastetta.
1) Epäorgaaniset aktiiviset aineet: pääasiassa metallioksidit;
2) Orgaaniset aktiiviset aineet: pääasiassa rasvahapot.
Huomio: ① ZnO:ta voidaan käyttää metallioksidivulkanointiaineena halogenoidun kumin silloittamiseen; ② ZnO voi parantaa vulkanoidun kumin lämmönkestävyyttä.
20. Mitä jälkivaikutuksia kiihdyttimillä on ja minkä tyyppisillä kiihdyttimillä on hyvät jälkivaikutukset?
Vastaus: Vulkanointilämpötilan alapuolella vulkanointi ei tapahdu ennenaikaisesti. Kun vulkanointilämpötila saavutetaan, vulkanointiaktiivisuus on korkea, ja tätä ominaisuutta kutsutaan kiihdyttimen jälkivaikutukseksi. Sulfonamideilla on hyvät jälkivaikutukset.
21. Voiteluaineiden määritelmä ja sisäisen ja ulkoisen voiteluaineen erot?
Vastaus: Voiteluaine – lisäaine, joka voi parantaa kitkaa ja tarttuvuutta muovihiukkasten välillä sekä sulan ja käsittelylaitteiden metallipinnan välillä, lisätä hartsin juoksevuutta, saavuttaa säädettävän hartsin plastisoitumisajan ja ylläpitää jatkuvaa tuotantoa, kutsutaan voiteluaineeksi.
Ulkoiset voiteluaineet voivat lisätä muovipintojen voitelevuutta prosessoinnin aikana, vähentää muovin ja metallin välistä tarttumisvoimaa ja minimoida mekaanisen leikkausvoiman, jolloin saavutetaan tavoite helpoimmasta prosessoinnista muovin ominaisuuksia vahingoittamatta. Sisäiset voiteluaineet voivat vähentää polymeerien sisäistä kitkaa, lisätä muovin sulamisnopeutta ja sulamuodonmuutosta, vähentää sulan viskositeettia ja parantaa plastisointikykyä.
Sisäisten ja ulkoisten voiteluaineiden välinen ero: Sisäisten voiteluaineiden on oltava hyvin yhteensopivia polymeerien kanssa, ne vähentävät molekyyliketjujen välistä kitkaa ja parantavat virtausominaisuuksia; ulkoisten voiteluaineiden on oltava tiettyyn tasoon yhteensopivia polymeerien kanssa vähentääkseen kitkaa polymeerien ja koneistettujen pintojen välillä.
22. Mitkä tekijät määräävät täyteaineiden lujittavan vaikutuksen suuruuden?
Vastaus: Lujittavan vaikutuksen suuruus riippuu itse muovin päärakenteesta, täyteainehiukkasten määrästä, ominaispinta-alasta ja koosta, pinta-aktiivisuudesta, hiukkaskoosta ja -jakaumasta, faasirakenteesta sekä hiukkasten aggregaatiosta ja dispersiosta polymeereissä. Tärkein näkökohta on täyteaineen ja polymeeripolymeeriketjujen muodostaman rajapintakerroksen välinen vuorovaikutus, johon kuuluvat sekä hiukkaspinnan polymeeriketjuihin kohdistamat fysikaaliset tai kemialliset voimat että polymeeriketjujen kiteytyminen ja suuntautuminen rajapintakerroksessa.
23. Mitkä tekijät vaikuttavat lujitemuovien lujuuteen?
Vastaus: ① Lujittavan aineen lujuus valitaan vaatimusten mukaisesti; ② Peruspolymeerien lujuus voidaan saavuttaa valitsemalla ja modifioimalla polymeerejä; ③ Pehmittimien ja peruspolymeerien välinen pinnan sitoutuminen; ④ Lujitemateriaalien organisointimateriaalit.
24. Mikä on kytkentäaine, sen molekyylirakenteen ominaisuudet ja esimerkki vaikutusmekanismin havainnollistamiseksi.
Vastaus: Kytkentäaineet ovat aineita, jotka voivat parantaa täyteaineiden ja polymeerimateriaalien välisiä rajapintaominaisuuksia.
Molekyylirakenteessa on kahdenlaisia funktionaalisia ryhmiä: toinen voi reagoida kemiallisesti polymeerimatriisin kanssa tai ainakin olla hyvin yhteensopiva; toinen tyyppi voi muodostaa kemiallisia sidoksia epäorgaanisten täyteaineiden kanssa. Esimerkiksi silaanikytkentäaineen yleinen kaava voidaan kirjoittaa muodossa RSiX3, jossa R on aktiivinen funktionaalinen ryhmä, jolla on affiniteettia ja reaktiivisuutta polymeerimolekyylien, kuten vinyyliklooripropyyli-, epoksi-, metakryyli-, amino- ja tioliryhmien, kanssa. X on alkoksiryhmä, joka voi hydrolysoitua, kuten metoksi, etoksi jne.
25. Mikä on vaahdotusaine?
Vastaus: Vaahdotusaine on eräänlainen aine, joka voi muodostaa mikrohuokoisen rakenteen kumista tai muovista nestemäisessä tai muovisessa tilassa tietyllä viskositeettialueella.
Fysikaalinen vaahdotusaine: yhdistetyyppi, joka saavuttaa vaahdotustavoitteet luottamalla fysikaalisen olomuotonsa muutoksiin vaahdotusprosessin aikana;
Kemiallinen vaahdotusaine: Tietyssä lämpötilassa se hajoaa termisesti tuottaen yhtä tai useampaa kaasua, mikä aiheuttaa polymeerin vaahtoamista.
26. Mitkä ovat epäorgaanisen ja orgaanisen kemian ominaispiirteet vaahdotusaineiden hajoamisessa?
Vastaus: Orgaanisten vaahdotusaineiden edut ja haitat: ① hyvä dispergoituvuus polymeereihin; ② hajoamislämpötila-alue on kapea ja helppo hallita; ③ syntyvä N2-kaasu ei pala, räjähdä, nesteydy helposti, sillä on alhainen diffuusionopeus eikä se pääse helposti pois vaahdosta, mikä johtaa korkeaan robe-nopeuteen; ④ pienet hiukkaset johtavat pieniin vaahtohuokosiin; ⑤ on monia lajikkeita; ⑥ vaahdotuksen jälkeen jää paljon jäännöksiä, joskus jopa 70–85 %. Nämä jäämät voivat joskus aiheuttaa hajua, saastuttaa polymeerimateriaaleja tai aiheuttaa pintajäätymistä; ⑦ hajoamisen aikana kyseessä on yleensä eksoterminen reaktio. Jos käytetyn vaahdotusaineen hajoamislämpö on liian korkea, se voi aiheuttaa suuren lämpötilagradientin vaahdotusjärjestelmän sisällä ja ulkopuolella vaahdotusprosessin aikana, mikä joskus johtaa korkeaan sisäiseen lämpötilaan ja vahingoittaa polymeerin fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia. Orgaaniset vaahdotusaineet ovat enimmäkseen syttyviä materiaaleja, ja tulipalon ehkäisyyn on kiinnitettävä huomiota varastoinnin ja käytön aikana.
27. Mikä on värimasterbatch?
Vastaus: Se on kiviaines, joka on valmistettu lisäämällä supervakaita pigmenttejä tai väriaineita tasaisesti hartsiin; Peruskomponentit: pigmentit tai väriaineet, kantajat, dispergointiaineet, lisäaineet; Toiminto: ① Hyödyllinen pigmenttien kemiallisen stabiilisuuden ja värin pysyvyyden ylläpitämisessä; ② Parantaa pigmenttien dispergoituvuutta muoveissa; ③ Suojaa käyttäjien terveyttä; ④ Yksinkertainen prosessi ja helppo värinmuunnos; ⑤ Ympäristö on puhdas eikä saastuta välineitä; ⑥ Säästää aikaa ja raaka-aineita.
28. Mitä väritysvoimalla tarkoitetaan?
Vastaus: Väriaineiden kyky vaikuttaa koko seoksen väriin omalla värillään; Kun väriaineita käytetään muovituotteissa, niiden peittokyky viittaa niiden kykyyn estää valon läpäisyä tuotteeseen.
Julkaisun aika: 11. huhtikuuta 2024