1. Mikä on apolymeeriKäsittelytuki? Mikä on sen toiminto?
Vastaus: Lisäaineet ovat erilaisia apukemikaaleja, jotka on lisättävä tietyille materiaaleille ja tuotteille tuotanto- tai prosessiprosessissa tuotantoprosessien parantamiseksi ja tuotteiden suorituskyvyn parantamiseksi. Prosessointihartsit ja raakakumi muovi- ja kumituotteisiin tarvitaan erilaisia apukemikaaleja.
Toiminto: ① Paranna polymeerien prosessin suorituskykyä, optimoi käsittelyolosuhteet ja lähetä prosessoinnin tehokkuus; ② Paranna tuotteiden suorituskykyä, parantaa niiden arvoa ja elinikäistä.
2.Mikä on lisäaineiden ja polymeerien yhteensopivuus? Mitä tarkoittaa ruiskuttamisen ja hikoilun merkitys?
Vastaus: Suihkupolymerointi - kiinteiden lisäaineiden saostuminen; Hikoilu - nestemäisten lisäaineiden saostuminen.
Lisäaineiden ja polymeerien välinen yhteensopivuus viittaa lisäaineiden ja polymeerien kykyyn sekoittaa tasaisesti toisiinsa pitkään aikaan tuottamatta faasin erottelua ja sadetta;
3.Mikä on pehmittimien tehtävä?
Vastaus: Polymeerimolekyylien välisten sekundaaristen sidosten heikentäminen, joka tunnetaan nimellä van der Waals -voimat, lisää polymeeriketjujen liikkuvuutta ja vähentää niiden kiteisyyttä.
4.Miksi polystyreenillä on parempi hapettumiskestävyys kuin polypropeenilla?
Vastaus: Epävakaa H korvataan suurella fenyyliryhmällä, ja syy siihen, miksi PS ei ole taipumus ikääntymiselle, on se, että bentseenirenkaalla on suojavaikutus H; PP sisältää tertiäärisen vedyn ja on alttiita ikääntymiselle.
5.Mitä ovat syyt PVC: n epävakaaseen lämmitykseen?
Vastaus: ① Molekyyliketjun rakenne sisältää initiaattoritähteitä ja allyylikloridia, jotka aktivoivat funktionaaliset ryhmät. Päätyryhmän kaksoissidos vähentää lämmön stabiilisuutta; ② Hapen vaikutus kiihdyttää HCL: n poistamista PVC: n lämpöhajoamisen aikana; ③ Reaktion tuottamalla HCL: llä on katalyyttinen vaikutus PVC: n hajoamiseen; ④ Plastiisan annoksen vaikutus.
6. Mitkä ovat nykyisten tutkimustulosten perusteella lämmönvakainten päätoiminnot?
VASTAUS: ① imeä ja neutraloi HCl, estä sen automaattisen katalyyttisen vaikutuksen; ② Epävakauden allyylikloridiatomien korvaaminen PVC -molekyyleissä hcl: n uutteen estämiseksi; ③ Lisäreaktiot polyeenirakenteiden kanssa häiritsevät suurten konjugoitujen järjestelmien muodostumista ja vähentävät väriä; ④ Kaappaa vapaat radikaalit ja estä hapettumisreaktiot; ⑤ metalli -ionien tai muiden haitallisten aineiden neutralointi tai passivointi, jotka katalysoivat hajoamista; ⑥ Sillä on suojaava, suojaus ja heikentyvä vaikutus ultraviolettisäteilyyn.
7.Miksi ultraviolettisäteily on tuhoisin polymeereille?
Vastaus: Ultravioletti -aallot ovat pitkiä ja tehokkaita, rikkoen useimmat polymeerikemialliset sidokset.
8. Minkä tyyppinen synergistinen järjestelmä kiehtova liekin hidastin kuuluu, ja mikä on sen perusperiaate ja toiminta?
VASTAUS: Hiukan liekinestoaineet kuuluvat fosforin typen synergistiseen järjestelmään.
Mekanismi: Kun liekinestoainetta sisältävä polymeeri lämmitetään, sen pinnalle voidaan muodostaa tasainen hiilivaahtokerros. Kerroksella on hyvä liekinesto, koska se on lämmöneristys, hapen eristäminen, savun tukahduttaminen ja tiputusten ehkäisy.
9. Mikä on happea indeksi ja mikä on happea -indeksin koon ja liekinestojen välinen suhde?
Vastaus: oi = o2/(o2 n2) x 100%, missä O2 on hapen virtausnopeus; N2: Typen virtausnopeus. Happiindeksi viittaa typen happeseoksen ilmavirran vaadittavaan vähimmäistilavuusprosenttiin happea, kun tietty spesifikaationäyte voi polttaa jatkuvasti ja tasaisesti kuin kynttilä. Oi <21 on syttyvä, OI on 22-25, jolla on itsensä sammuttavia ominaisuuksia, 26-27 on vaikea sytyttää, ja yli 28 on erittäin vaikea sytyttää.
10. Kuinka antimon -halogenidi liekinestoainejärjestelmä osoittaa synergistisiä vaikutuksia?
Vastaus: SB2O3: ta käytetään yleisesti antimoniin, kun taas orgaanisia halogenideja käytetään yleisesti halogenideihin. SB2O3/konetta käytetään halogenidien kanssa pääasiassa sen vuorovaikutuksen kanssa halogenidien vapauttaman vetyhalogenidin kanssa.
Ja tuote hajoaa lämpöä SBCL3: ksi, joka on haihtuva kaasu, jolla on alhainen kiehumispiste. Tällä kaasulla on korkea suhteellinen tiheys ja se voi pysyä palamisvyöhykkeellä pitkään laimentamaan syttyviä kaasuja, eristää ilmaa ja niillä on merkitys olefiinien estämisessä; Toiseksi se voi kaapata palavia vapaita radikaaleja liekkien tukahduttamiseksi. Lisäksi SBCL3 tiivistyy pisaroiksi, kuten kiinteät hiukkaset liekin yli, ja sen seinävaikutus hajottaa suuren määrän lämpöä, hidastaen tai pysäyttäen palamisen nopeuden. Yleisesti ottaen suhde 3: 1 soveltuu paremmin klooriin metalliatomeihin.
11. Mitkä ovat nykyisen tutkimuksen mukaan liekinestoaineiden toimintamekanismit?
Vastaus: ① Liekinestoaineiden hajotustuotteet palamislämpötilassa muodostavat haihtumattoman ja hapettavan lasimaisen ohutkalvon, joka voi eristää ilman heijastusenergian tai jolla on alhainen lämmönjohtavuus.
② liekinestoaineet lämmöin hämärtymisen palauttamattomien kaasujen tuottamiseksi, laimentaen siten palavia kaasuja ja laimentamalla hapen pitoisuutta palamisvyöhykkeellä; ③ Liekinestoaineiden liukeneminen ja hajoaminen imevät lämpöä ja kuluttavat lämpöä;
④ Liekinestoaineet edistävät huokoisen lämpöeristyskerroksen muodostumista muovien pinnalle, estäen lämmönjohtavuuden ja edelleen palamisen.
12.Miksi muoviset staattiselle sähkölle prosessoinnin tai käytön aikana?
Vastaus: Koska pääpolymeerin molekyyliketjut koostuvat enimmäkseen kovalenttisista sidoksista, ne eivät voi ionisoida tai siirtää elektroneja. Tuotteidensa käsittelyn ja käytön aikana, kun se on kosketuksessa ja kitkalla muiden esineiden tai itsensä kanssa, se latautuu elektronien voiton tai menetyksen vuoksi, ja on vaikea kadota itsensä johtamisen kautta.
13. Mitkä ovat antistaattisten aineiden molekyylirakenteen ominaisuudet?
Vastaus: Ryx R: Olefiilinen ryhmä, Y: Linker -ryhmä, X: Hydrofiilinen ryhmä. Niiden molekyyleissä tulisi olla sopiva tasapaino ei-polaarisen oleofiilisen ryhmän ja polaarisen hydrofiilisen ryhmän välillä, ja heillä tulisi olla tietty yhteensopivuus polymeerimateriaalien kanssa. C12: n yläpuolella olevat alkyyliryhmät ovat tyypillisiä oleofiilisiä ryhmiä, kun taas hydroksyyli-, karboksyyli-, sulfonihappo- ja eetterisidokset ovat tyypillisiä hydrofiilisiä ryhmiä.
14. Kuvaile lyhyesti antisistaattisten aineiden vaikutusmekanismi.
Vastaus: Ensinnäkin antisistaattiset aineet muodostavat johtavan jatkuvan kalvon materiaalin pinnalle, joka voi antaa tuotteen pinnan tietyllä hygroskooppisuudella ja ionisaatiolla, vähentäen siten pinnan resistiivisyyttä ja aiheuttaen syntyneet staattiset varaukset nopeasti vuotamiseksi, jotta saadaan antistattisen tarkoituksen tavoite; Toinen on antaa materiaalin pinta tietyllä voiteluasteella, vähentää kitkakerrointa ja siten tukahduttaa ja vähentää staattisten maksujen muodostumista.
① Ulkoisia antistaattisia aineita käytetään yleensä liuottimina tai dispergointiaineena veteen, alkoholiin tai muihin orgaanisiin liuottimiin. Kun käytetään antisistaattisia aineita polymeerimateriaalien kyllästämiseen, antisistaattisen aineen hydrofiilinen osa adsorboi tiukasti materiaalin pinnalla ja hydrofiilinen osa imee vettä ilmasta muodostaen siten johtavan kerroksen materiaalin pinnalle, mikä on rooli staattisen sähkön eliminoinnissa;
② Sisäinen antisistaattinen aine sekoitetaan polymeerimatriisiin muovin prosessoinnin aikana ja siirtyy sitten polymeerin pintaan antisistaattisessa roolissa;
③ Polymeerin sekoitettu pysyvä antisistaattinen aine on menetelmä sekoittaa hydrofiiliset polymeerit tasaisesti polymeeriksi johtavien kanavien muodostamiseksi, jotka johtavat ja vapauttavat staattisia varauksia.
15.Mitä muutoksia tapahtuu yleensä kumin rakenteessa ja ominaisuuksissa vulkanoinnin jälkeen?
Vastaus: ① Vulkanoitu kumi on muuttunut lineaarisesta rakenteesta kolmiulotteiseen verkkorakenteeseen; ② Lämmitys ei enää virtaa; ③ ei enää liukene hyvään liuottimeen; ④ Parannettu moduuli ja kovuus; ⑤ Parannetut mekaaniset ominaisuudet; ⑥ parantunut ikääntymiskestävyys ja kemiallinen stabiilisuus; ⑦ väliaineen suorituskyky voi heikentyä.
16. Mitä eroa on rikkisulfidin ja rikkiluovuttajan sulfidin välillä?
Vastaus: ① Rikkivolkanisointi: Useita rikkisidoksia, lämmönkestävyyttä, huono ikääntymiskestävyys, hyvä joustavuus ja suuri pysyvä muodonmuutos; ② Rikin luovuttaja: Useita yksittäisiä rikkisidoksia, hyvä lämmönkestävyys ja ikääntymiskestävyys.
17. Mitä vulkanisaation promoottori tekee?
Vastaus: Paranna kumituotteiden tuotantotehokkuutta, vähentää kustannuksia ja parantaa suorituskykyä. Aineet, jotka voivat edistää vulkanisointia. Se voi lyhentää vulkanaatioaikaa, alentaa vulkanisointilämpötilaa, vähentää vulkanoinnin määrää ja parantaa kumin fysikaalisia ja mekaanisia ominaisuuksia.
18. Burn -ilmiö: viittaa kumimateriaalien varhaisen vulkanoinnin ilmiöön käsittelyn aikana.
19. Kuvaile lyhyesti vulkanoinnin agenttien funktio- ja päälajikkeet
Vastaus: Aktivaattorin tehtävänä on parantaa kiihdyttimen aktiivisuutta, vähentää kiihdyttimen annosta ja lyhentää vulkanaatioaikaa.
Aktiivinen aine: aine, joka voi lisätä orgaanisten kiihdyttimien aktiivisuutta, jolloin he voivat täysin käyttää tehokkuuttaan, vähentäen siten vulkanaatioaikaa käytettyjen kiihdyttimien määrää. Aktiiviset aineet jaetaan yleensä kahteen luokkaan: epäorgaaniset aktiiviset aineet ja orgaaniset aktiiviset aineet. Epäorgaanisiin pinta -aktiivisiin aineisiin kuuluvat pääasiassa metallioksidit, hydroksidit ja emäksiset karbonaatit; Orgaaniset pinta -aktiiviset aineet sisältävät pääasiassa rasvahapoja, amiinia, saippuat, polyolit ja aminohapot. Pienen määrän aktivaattorien lisääminen kumiyhdisteeseen voi parantaa sen vulkanaatioastetta.
1) epäorgaaniset aktiiviset aineet: pääasiassa metallioksidit;
2) Orgaaniset aktiiviset aineet: lähinnä rasvahapot.
Huomio: ① ZnO: ta voidaan käyttää metallioksidina vulkanoivana aineena silloitus halogenoituun kumiin; ② ZNO voi parantaa vulkanoidun kumin lämmönkestävyyttä.
20.Mitä kiihdyttimien jälkivaikutuksia ja millaisilla kiihdyttimillä on hyvät post -vaikutukset?
Vastaus: Vulkanisaatiolämpötilan alapuolella se ei aiheuta varhaista vulkanointia. Kun vulkanisaatiolämpötila saavutetaan, vulkanaatioaktiivisuus on korkea, ja tätä ominaisuutta kutsutaan kiihdyttimen post -vaikutukseksi. Sulfonamideilla on hyvät post -vaikutukset.
21. Voiteluaineiden määritelmä ja erot sisäisten ja ulkoisten voiteluaineiden välillä?
Vastaus: Voiteluaine - lisäaine, joka voi parantaa muovihiukkasten välistä kitkaa ja tarttuvuutta ja sulatuslaitteiden metallin pinnan välillä, lisää hartsin juoksevuutta, saavuttaa säädettävä hartsin plastisointiaika ja ylläpitää jatkuvaa tuotantoa, kutsutaan voiteluaineeksi.
Ulkoiset voiteluaineet voivat lisätä muovipintojen voitelua prosessoinnin aikana, vähentää muovi- ja metallipintojen tarttuvuusvoimaa ja minimoida mekaaninen leikkausvoima, saavuttaen siten tavoitteen, että se on helpoimmin käsitelty vahingoittamatta muovien ominaisuuksia. Sisäiset voiteluaineet voivat vähentää polymeerien sisäistä kitkaa, lisätä muovien sulamisnopeutta ja sulan muodonmuutosta, vähentää sulaviskositeettia ja parantaa plastisointia.
Ero sisäisten ja ulkoisten voiteluaineiden välillä: sisäiset voiteluaineet vaativat hyvää yhteensopivuutta polymeerien kanssa, vähentävät kitkaa molekyyliketjujen välillä ja parantavat virtauksen suorituskykyä; Ja ulkoiset voiteluaineet vaativat tietyn yhteensopivuuden polymeerien kanssa kitkan vähentämiseksi polymeerien ja koneistettujen pintojen välillä.
22. Mitkä ovat tekijät, jotka määrittävät täyteaineiden vahvistusvaikutuksen suuruuden?
Vastaus: Vahvistusvaikutuksen suuruus riippuu itse muovin päärakenteesta, täyteainehiukkasten määrästä, spesifisestä pinta -alasta ja koosta, pinta -aktiivisuudesta, hiukkaskoko ja jakautumisesta, vaiherakenteesta sekä hiukkasten aggregaatiosta ja dispersiosta polymeereissä. Tärkein näkökohta on polymeeripolymeeriketjujen muodostama täyteaineen ja rajapintakerroksen välinen vuorovaikutus, joka sisältää sekä polymeeriketjujen hiukkasen pinnan kohdistamat fysikaaliset että kemialliset voimat sekä polymeeriketjujen kiteytyminen ja suunta rajapintakerroksessa.
23. Mitkä tekijät vaikuttavat vahvistetun muovin voimakkuukseen?
Vastaus: ① Vahvistusasiamiehen vahvuus valitaan vaatimusten täyttämiseksi; ② Peruspolymeerien vahvuus voidaan täyttää polymeerien valinnan ja modifioinnin avulla; ③ Plamdisaattorien ja emäksisten polymeerien välinen pintasidos; ④ Organisaatiomateriaalit materiaalien vahvistamiseen.
24. Mikä on kytkentäaine, sen molekyylirakenteen ominaisuudet ja esimerkki toimintamekanismin havainnollistamiseksi.
Vastaus: Kytkentäaineet viittaavat tyyppiseen aineeseen, joka voi parantaa täyteaineiden ja polymeerimateriaalien välisiä rajapinnan ominaisuuksia.
Sen molekyylirakenteessa on kahta tyyppiä funktionaalisia ryhmiä: voidaan suorittaa kemiallisia reaktioita polymeerimatriisin kanssa tai ainakin hyvä yhteensopivuus; Toinen tyyppi voi muodostaa kemiallisia sidoksia epäorgaanisilla täyteaineilla. Esimerkiksi silaanikytkentäaine, yleinen kaava voidaan kirjoittaa RSIX3: ksi, jossa R on aktiivinen funktionaalinen ryhmä, jolla on affiniteetti ja reaktiivisuus polymeerimolekyylien kanssa, kuten vinyyliklooripropyyli-, epoksi-, metakryyli-, aminyyliryhmät ja tioliryhmät. X on alkoksiryhmä, joka voidaan hydrolysoida, kuten metoksi, etoksi jne.
25. Mikä on vaahtoava aine?
Vastaus: Vaahto -aine on tyyppinen aine, joka voi muodostaa kumin tai muovin mikrohuokoisen rakenteen neste- tai muovitilassa tietyllä viskositeettialueella.
Fysikaalinen vaahtoava aine: tyyppinen yhdiste, joka saavuttaa vaahtotavoitteet luottamalla fyysisen tilan muutoksiin vaahtoprosessin aikana;
Kemiallinen vaahdotusaine: Tietyssä lämpötilassa se hajoaa lämpöä yhden tai useamman kaasun tuottamiseksi, aiheuttaen polymeerien vaahtoavan.
26. Mitkä ovat epäorgaanisen kemian ja orgaanisen kemian ominaisuudet vaahtoavien aineiden hajoamisessa?
Vastaus: Orgaanisten vaahtoavien edut ja haitat: ① Polymeerien hyvä leviävyys; ② Hajoamislämpötila -alue on kapea ja helppo hallita; ③ Generoitu N2 -kaasu ei polta, räjähtää, nesteyttää helposti, on alhainen diffuusioaste, eikä se ole helppo paeta vaahtosta, mikä johtaa korkeaan viittausnopeuteen; ④ Pienet hiukkaset johtavat pieniin vaahtohuokosiin; ⑤ Lajikkeita on monia; ⑥ Vaahtoamisen jälkeen jäämiä on paljon, joskus jopa 70% -85%. Nämä jäännökset voivat joskus aiheuttaa hajuja, saastuttavia polymeerimateriaaleja tai tuottaa pinnan pakkasen ilmiötä; ⑦ Hajoamisen aikana se on yleensä eksoterminen reaktio. Jos käytetyn vaahtoavan aineen hajoamislämpö on liian korkea, se voi aiheuttaa suuren lämpötilan gradientin vaahtoavajärjestelmän sisällä ja sen ulkopuolella vaahtoprosessin aikana, mikä johtaa toisinaan korkeaan sisälämpötilaan ja vahingoittamaan polymeerien orgaanisen vaahtoavien agenttien fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia, ja tulen ehkäisyn aikana on kiinnitettävä huomiota varastoinnin ja käytön aikana.
27. Mikä on Color Masterbatch?
Vastaus: Se on aggregaatti, joka on tehty lataamalla tasaisesti supervakiopigmentit tai väriaineet hartsiin; Peruskomponentit: pigmentit tai väriaineet, kantajat, dispergointi, lisäaineet; Toiminto: ① Hyödyllinen pigmenttien kemiallisen stabiilisuuden ja värin stabiilisuuden ylläpitämisessä; ② Paranna pigmenttien leviävyyttä muoveissa; ③ Operaattorien terveyden suojeleminen; ④ Yksinkertainen prosessi ja helppo värimuunnos; ⑤ Ympäristö on puhdas eikä saastuta ruokia; ⑥ Säästä aikaa ja raaka -aineita.
28. Mitä väritysvoima viittaa?
Vastaus: Värilöiden kyky vaikuttaa koko seoksen väriin omalla värillään; Kun värityslääkkeitä käytetään muovituotteissa, niiden peitevoima tarkoittaa niiden kykyä estää valoa tunkeutumasta tuotteeseen.
Viestin aika: huhtikuu-11-2024